昨天，我司業務員做出了教師節的回訪，回訪過程中與我司合作多次的肖老師問道怎么避免Elisa試劑盒試驗中的一些過失?
不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶就如何避免ELISA實驗過程中的一些不必要的過失，現就這個話題我司的技術顧問給到您如下幾個誠懇的建議，希望能對各位新老顧客得到幫助，望能采納!
1.ELISA試劑盒評估試劑的實用性，試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
2.操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。
  3.加樣要準確、快速。加樣不準確，酶物的量不能確定，直接影響顯色結果。另外，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。
4.檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
5.ELISA試劑盒使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
6.嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。
7.洗滌*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
8.ELISA試劑盒嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活;反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。