培養(yǎng)基是我公司的主要產(chǎn)品線之一，在前面的技術(shù)分享內(nèi)容中，相關(guān)培養(yǎng)基的制備方法、要求、保存、種類等也為大家介紹過不少。在今天的內(nèi)容中，上海滬鼎生物公司為您帶來了的培養(yǎng)基制備流程，可以表示為：稱量藥品→溶解→調(diào)節(jié)PH值→溶化瓊脂→過濾分裝→包扎標(biāo)記→滅菌→擺斜面或倒平板。

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    1.稱量藥品：根據(jù)培養(yǎng)基配方依次準(zhǔn)確稱取各種藥品，放入適當(dāng)大小的燒杯中，瓊脂不要加入。蛋白胨極易吸潮，故稱量時要迅速。

    2.溶解：用量筒取一定量(約占總量的1/2)蒸餾水倒入盛有藥品的燒杯中，在放有石棉網(wǎng)的電爐上小火加熱，并用玻璃棒攪拌，以防液體溢出。待各種藥品*溶解后，停止加熱，補(bǔ)足水分。如果配方中有淀粉，則先將淀粉用少量冷水調(diào)成糊狀，并在火上加熱攪拌，然后加足水分及其他原料，待*溶化后，補(bǔ)足水分。

    3.調(diào)節(jié)PH值：根據(jù)培養(yǎng)基對PH值的要求，用50g/LNaOH或5%(體積分?jǐn)?shù))HCl溶液調(diào)至所需的PH值。測定PH值可用PH試紙或酸度計等。

    4.溶化瓊脂：固體或半固體培養(yǎng)基須加入一定量的瓊脂，將盛有培養(yǎng)基的器皿置于電爐上一面攪拌一面加熱，直至瓊脂*溶化后才能停止攪拌，并補(bǔ)足水分(水需預(yù)熱)。注意控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。

    5.過濾分裝：先將過濾分裝裝置安裝好。如果是液體培養(yǎng)基，玻璃漏斗中放一層濾紙；如果是固體或半固體培養(yǎng)基，則須在漏斗中放多層紗布，或兩層紗布夾一層薄薄的脫脂棉趁熱進(jìn)行過濾。過濾后立即進(jìn)行分裝。分裝時注意不要使培養(yǎng)基沾染在瓶口或管口，以免浸濕棉塞，引起污染。液體分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。固體分裝量為管高的1/5，半固體分裝量一般以試管高度的1/3為宜，分裝三角瓶，以不超過三角瓶容積的一半為宜。

    6.包扎標(biāo)記：培養(yǎng)基分裝后加好棉塞或試管帽，再包上一層防潮紙，用棉繩系好。在包裝紙上標(biāo)明培養(yǎng)基名稱、制備組別和實驗者姓名、日期等。

    7.滅菌：上述培養(yǎng)基應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基為121℃，20min，以保證滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成分。如需要作斜面固體培養(yǎng)基，則滅菌后立即擺放成斜面。斜面長度一般以不超過試管長度的1/2為宜；半固體培養(yǎng)基滅菌后，垂直冷凝成半固體深層瓊脂。